清华团队借助AI优选mRNA递送新材料PA97MD101

清华大学深圳国际研究生院团队借助XGBoost模型，从10,920种脂质结构中优选出mRNA递送新材料PA97MD101。小鼠实验显示，该材料带来的肝脏mRNA功能表达约为常用对照脂质SM-102的4倍，并可递送CRISPR/Cas9载荷实现TTR表达抑制。其机制有利于胞内释放，且在测试剂量下未观察到主要器官急性组织损伤。